药物性肝损伤（DILI）占非病*性肝病的20%~50%，占暴发性肝衰竭的13%~30%。据我国一项多中心大型回顾性研究报告显示，我国普通人群DILI年发病率为23.80/10万，DILI已成为一个不容忽视的严重公共卫生问题。近期出版的《中华全科医师杂志》发表了由中华医学会组织编写的《药物性肝损伤基层诊疗指南（年）》，旨在为基层医务人员规范诊治DILI提供指导。指南要点1.DILI病因导致DILI的药物可分为可预测性和不可预测性两类。可预测性药物是指一旦使用该药物绝大多数人出现肝损伤，呈剂量依赖性，并与用药时间相关，代表性药物有对乙酰氨基酚、胺碘酮、环磷酰胺、环孢素、甲氨蝶呤等；不可预测性药物是指肝损伤程度与该药物剂量和疗程无关，常发生在一些过敏或代谢特异体质的患者，由机体免疫介导，临床上出现类似急、慢性肝炎或自身免疫性肝病的临床表现。大多数药物是不可预测的。2.DILI诊断的基本条件①有药物暴露史；②排除其他原因或疾病所致的肝功能损伤；③可能有危险因素和药物说明书含有肝*性信息；④肝脏损伤在相应的潜伏期，通常1~4周；⑤停药后，肝功能指标有所改善；⑥偶尔再次给药，迅速激发肝损伤。其中①、②是诊断DILI的必要条件，③~⑥是非必要条件。3.DILI鉴别诊断要点DILI临床表型复杂，排除其他肝病对建立DILI诊断有重要意义。DILI需与各型病*性肝炎（特别是散发性戊型肝炎）、非酒精性脂肪性肝病、酒精性肝病、自身免疫性肝病、原发性硬化性胆管炎、肝豆状核变性、α1抗胰蛋白酶缺乏症、血色病等各类肝胆疾病相鉴别。4.DILI的治疗基本原则①及时停用可疑肝损伤药物，尽量避免再次使用可疑或同类药物；②应充分权衡停药引起原发病进展和继续用药导致肝损伤加重的风险；③根据DILI的临床类型选用适当的药物治疗；④急性肝衰竭/亚急性肝衰竭等重症患者必要时可考虑紧急肝移植。5.DILI的风险管理①对药物肝*性在说明书中给予黑框警示、警告和预防措施；②药物上市后严密监测不良反应，引入药物警戒理念。我国已有药物不良反应监测中心，个案报告可通过基层单位自发上报；③应遵循临床指南合理用药，严格遵循用药指征，避免使用不规范、不适宜和超常处方，避免重复用药及超说明书用药，避免滥用药物；④用药期间定期进行肝脏生化检测；⑤加强用药知情同意管理，促使患者对DILI保持警觉；⑥加强安全用药的公众健康教育，特别是要消除“传统中药-天然药-保健品-膳食补充剂无肝*性”的错误认识。
来源：中华医学信息导报
编辑/排版：兰叶
审核/校对：瑞雪
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